neotigason 25 mg, harde capsules
medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - acitretine - capsule, hard - ammonia (e 527) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; gelatine (e 441) ; glucose 0-water ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; natriumascorbaat (e 301) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt
neotigason 10 mg, capsules
acitretine - capsule, hard - ammonia (e 527) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; gelatine (e 441) ; glucose, vloeibaar ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; natriumascorbaat (e 301) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt
paglitaz
krka, d.d., novo mesto - pioglitazon hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - pioglitazon wordt aangeduid als tweede of derde lijn van de behandeling van type 2 diabetes mellitus zoals hieronder beschreven:als monotherapyin volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) onvoldoende gecontroleerd door dieet en lichaamsbeweging voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie;als dual orale therapie in combinatie withmetformin, bij volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle, ondanks de maximaal getolereerde dosis van monotherapie met metformine;enz.), alleen bij volwassen patiënten die intolerantie voor metformine of voor wie metformine is gecontra-indiceerd, met onvoldoende glycemische controle, ondanks de maximaal getolereerde dosis van monotherapie met een enz.); als drievoudige orale therapie in combinatie withmetformin en een enz.), bij volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle, ondanks de dubbele orale therapie. pioglitazon is ook geïndiceerd voor de combinatie met insuline bij type 2 diabetes mellitus bij volwassen patiënten met onvoldoende glycemische controle op de insuline-voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie. na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in hba1c). bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. in het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.
pioglitazone krka
krka, d.d., novo mesto - pioglitazon hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - pioglitazon wordt aangeduid als tweede of derde lijn van de behandeling van type 2 diabetes mellitus zoals hieronder beschreven: als monotherapie - in volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) onvoldoende gecontroleerd door dieet en lichaamsbeweging voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie;als dual orale therapie in combinatie met een enz.), alleen bij volwassen patiënten die intolerantie voor metformine of voor wie metformine is gecontra-indiceerd, met onvoldoende glycemische controle, ondanks de maximaal getolereerde dosis van monotherapie met een enz.); pioglitazon is ook geïndiceerd voor de combinatie met insuline bij type 2 diabetes mellitus bij volwassen patiënten met onvoldoende glycemische controle op de insuline-voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie. na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in hba1c). bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. in het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.
pikopil tabletten 5 mg
vital pharma gmbh schaberweg 28b 61348 bad homburg (duitsland) - natriumpicosulfaat 1-water samenstelling overeenkomend met ; natriumpicosulfaat 0-water - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551), - sodium picosulfate
dotagita 0,5 mmol/ml inj. opl. i.v. flac.
agfa healthcare imaging agents gmbh - gadoteraatmeglumine 376,92 mg/ml - eq. gadoteerzuur 279,32 mg/ml - oplossing voor injectie - 0,5 mmol/ml - gadoteraatmeglumine 376.92 mg/ml - gadoteric acid
dotagita 0,5 mmol/ml inj. opl. i.v. flac.
agfa healthcare imaging agents gmbh - gadoteraatmeglumine 376,92 mg/ml - eq. gadoteerzuur 279,32 mg/ml - oplossing voor injectie - 0,5 mmol/ml - gadoteraatmeglumine 376.92 mg/ml - gadoteric acid
dotagita 0,5 mmol/ml inj. opl. i.v. flac.
agfa healthcare imaging agents gmbh - gadoteraatmeglumine 376,92 mg/ml - eq. gadoteerzuur 279,32 mg/ml - oplossing voor injectie - 0,5 mmol/ml - gadoteraatmeglumine 376.92 mg/ml - gadoteric acid
dotagita 0,5 mmol/ml inj. opl. i.v. flac.
agfa healthcare imaging agents gmbh - gadoteraatmeglumine 376,92 mg/ml - eq. gadoteerzuur 279,32 mg/ml - oplossing voor injectie - 0,5 mmol/ml - gadoteraatmeglumine 376.32 mg/ml - gadoteric acid
dotagita 0,5 mmol/ml inj. opl. i.v. flac.
agfa healthcare imaging agents gmbh - gadoteraatmeglumine 376,92 mg/ml - eq. gadoteerzuur 279,32 mg/ml - oplossing voor injectie - 0,5 mmol/ml - gadoteraatmeglumine 376.92 mg/ml - gadoteric acid